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Q&A: Das thema PCR in Bio.?
Frage von The_Dream: Das thema PCR in Bio.?
Hallo, kann mir jemand diese Fragen beantworten??
BITTE keine blöde-Antworten…
1- Benennen und beschreiben Sie die einzelnen Phasen eines PCR-Zyklus.
2-Geben Sie an, wie viele Kopien der DNA nach 30 Zyklen entstanden sind.
3- Warum muss für die PCR eine speziele Polymerase[Taq-Polymerase] von Bakterien aus heißen Quellen verwendet werden?
4- Vorgegeben ist ein Template mit folgender Basensequenz:
3´AGTTCGACGGTACTGTAA
5´TCAAGCTGCCATGACATT
welche Primer[Länge fünf Nukleotide] müssen eingesetzt werden, um dieses DNA-Stück zu vervielfältigen.?
Danke im Voraus
Beste Antwort:
Answer by hgo
Also deine Hausaufgaben mache ich nicht für dich, aber Hilfe ist kein Problem:
1. Dazu findet sich alles unter http://de.wikipedia.org/wiki/Polymerase-Kettenreaktion
2. Vor dem ersten Zyklus hast du eine DNA-Kopie (2 hoch 0), danach zwei (2 hoch 1). Nach dem zweiten Zyklus 4 (2 hoch 2), dann 8 (2 hoch 3), 16, 32… Das Prinzip sollte klar sein, und ist auch nach dem 30.Zyklus gültig.
3. Während eines PCR-Zyklus müssen die DNA-Helices in einem ersten Schritt getrennt werden, bevor sich die Primer neu anlagern können. Die Trennung erfolgt durch Erhitzen (siehe Antwort 1,). Was würde im Moment des Erhitzens mit einer DNA-Polymerase entstehen, die nicht an die hohen Temperaturen angepasst ist?… Stichwort “Proteindenaturierung”
4. Die Primer sind immer komplementär zum 3′-Ende des DNA-Fragmentes welches vervielfältigt werden soll. Du musst also im Falle des unteren Stranges die letzten fünf Basen (ACATT) in ihrer Reihenfolge umdrehen und in die jeweils komplementäre Base (A wird zu T, G zu C etc.) übersetzen. Fällt dir was auf, wenn du den Primer mit der Sequenz des 5′-Endes des oberen Stranges vergleichst? Dann sollte der zweite Primer für das 3′-Ende des oberen Stranges schnell zu benennen sein.
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biologie… sequenzanalyse ?
Frage von *rahli*: biologie… sequenzanalyse ?
hey,
könntet ihr mir bitte den vorgang “sequenzanalyse” leicht verstänlich erklären und sagen, wass es mit den normalen nukleotiden und abbruchnukleotiden aufsicht hat und was deren aufgaben sind ?
Über jeden Rat würde ich mich freuen…
Vielen dank!
Beste Antwort:
Answer by Katha
http://de.wikipedia.org/wiki/Sequenzanalyse
lies dir das mal durch. hoffe, dass es dir weiter hilft
Was denken Sie? Antworten Sie jetzt!
>>>>>>>>>> Biologie ??
Frage von misses_jasminlicious: >>>>>>>>>> Biologie ??
Hi, ich hab ein ganz großes problem
Ich soll die 4 Aufgagen lösen, hab aber nicht die leiseste Ahnung wie das funktioniert, da ich letzte Stunde krank war. Unserem Lehrer ist das aber egal, hauptsache die Aufgaben sind da. Die Erklärungen meiner Freundinnen haben mich auch nicht weitergebracht!
1 Verwendet man Poly-U, Poly-A, POly-C bzw. Poly-G, erhält man die unten aufgeführten Peptide mit jeweils nur einer Aminosäureart.Damit ist die Bedeutung von 4 Tripletts erklärt. Geben Sie an!
Poly-U >>> Phe- Phe-Phe-Phe-Phe …
Poly-A >>>> Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys…
Poly-C >>> Pro-Pro-Pro-Pro-Pro….
Poly-G >>>> Gly-Gly-Gly-Gly-Gly….
2 Verwendet man RNA, in der regelmäßig zwei Nukleotide abwechseln, erhält man Peptide aus jeweils 2 Aminosäuren. Wieso treten immer zwei Aminosäuren im Wechsel hintereinander auf? Kann man durch diese Versuche die Bedeutung weiterer Tripletts eindeutig klären?
3 Verwendet man andere, regelmäßige Polynukleotide aus längeren Untereinheiten erhält man im Gemisch verschiedene Peptide(s.unten). Wieso werden hier jeweils mehrere verschiedene Peptide aufgebaut? Klären Sie aus den Angaben zu Aufgabe 2 und 3 die Bedeutung weiterer Nukleotide auf.
4Auch RNAs mit regelmäßig wechselnden Nukleotiden wurden konstruiert.Welche Tripletts lassen sich mithilfe der folgenden Polynukleotide klären?
aufgabe 1-3 hab ich schon versucht zu machen aber bei aufgabe 4 komm ich gar nich mehr weiter könnt ihr mir da biittee helfen ?
danke schon mal im vorraus
Liebe Grüße
Beste Antwort:
Answer by momo
Ich schreibe dir jetzt nicht direkt die Lösungen hin, sondern den Weg dazu. Als (anscheinend) LKler solltest du damit weiterkommen – auch auf die Gefahr, dass dann ein anderer Nutzer kapiert wie’s geht, mir Daumen runter verteilt und dir die Lösung zum Abschreiben präsentiert. Aber in der nächsten Arbeit musst du es auch alleine können. Soviel voraus.
Grundlagen:
(a) Die (m)RNA ist die “Vorlage” zur Peptid- bzw. Proteinsynthese, also sozusagen die Arbeitsvorschrift, in der drinsteht, welche Aminosäuren (AS) nacheinander im Protein eingebaut werden sollen.
(b) (m)RNA besteht aus den 4 Nukleotid-”Buchstaben” U, G, C, A.
(c) Jeweils 3 dieser Buchstaben zusammen gelesen bilden 1 sog. “Triplett” (“Dreierpäckchen”). Und 1 Triplett wird als 1 AS “übersetzt”. D.h. letzlich: 3 Nukleotide mit best. Reihenfolge => 1 AS.
Soweit die Voraussetzungen klar?
Nun zu deinen Aufgaben:
(1) Poly-X heißt eine RNA mit nur X-Nukleotiden (ich hab’ mal X für G oder U oder A oder C geschrieben). Schreib’ dir solch eine RNA mal auf und teile sie in Tripletts ein. Dann kannst du die Aufgabe lösen.
(2) Schreibe dir wieder eine Beispiel-RNA auf, z.B. CACACA und teile sie wieder in Tripletts ein. Aufgabe gelöst.
(3) Wieder: Aufschreiben, so dass du die sich wiederholenden Untereinheiten mehrfach auf dem Papier stehen hast (da sind ja wohl Beispiele gegeben). Tripletts einteilen. Weiter wie oben.
(4) Wieder: Aufschreiben, einteilen … Mach’ mal ein Beispiel mit GAUC als sich wiederholender Einheit. Spätestens wenn du die 6mal hintereinander auf dem Papier stehen hast und in Tripletts eingeteilt hast, merkst du, wo es langgeht.
Du merkst, das ist eigentlich nur ein bisschen Kombinatorik, verbunden mit der Frage, wie groß das kleinste gemeinsame Vielfache der Polynukleotid-Einheit und der Zahl 3 ist. Eigentlich sogar ziemlich primitiv. Aber durch solche einfach-genialen Experimente hat man den genetischen Code entschlüsselt!
Viel Spaß damit!
Wissen Sie es besser? Antworten Sie in den Kommentaren!
Gentischer Code – Mutation etc. -Hilfe ?!?
Frage von Viviana Schulze: Gentischer Code – Mutation etc. -Hilfe ?!?
also ich verstehe nciht was damit gemient ist und was ich da machen soll? bzw. wie ich das lösen kann?! folgende aufgabe:
m-RNA…ACA GUA UUU CUC UGU CUA AGA CGC UAC GAC…
Stellen sie sich vor,man würde ein Nukleotid aus der DNA entfernen.Diese Mutation würde sich in der m-RNA widerspiegeln.Nehmen wir einmal an…
(1) die an 17. Stelle stehende Base Uracil wäre fortgefallen
(2) die an 11. Stelle stehende Base Uracil würde fehlen
1) schreiben sie die neue tripettfolge und die daraus resultierende Aminosäuresequenz nieder (bei einem nicht überlappendem Tripett-Code):
- >(1) m-RNA…ACA GUA
Protein…
->(2) m-RNA…ACA GUA
Protein…
2) Wie hat sich in beiden Fällen das Protein verändert?
3) Welches Ergebnis müssten Sie bei einem nicht-kommafreien Code erwarten?
4)Wie lässt sich mit Hilfe derartiger Experimente zeigen,dass der Code kommafrei ist?
5)Wie lässt sich mit Hilfe derartiger Experimente die Existenz von Unsinn-Tripletts beweisen?
6)Welches Protein erhalten sie wenn nicht nur ein Nukleotid fehlt,sondern insgesamt 3 Nukleotide in enger Nachbarschaft, z.B. an der 11. Stelle das Uracil, an der 16. Stelle das Cytosin und an der 20. Stelle das Guanin? Schreiben sie zunächst das durch den Wegfall von 3 Nukleotiden entstandenene RNA-Segment nieder.
m-RNA…ACA GUA
Protein…
7) WIe man durch derartige Dreifach-Mutationen beweisen können, dass ein Triplettcode vorliegt?
danke für alle antworten/hilfen
Beste Antwort:
Answer by souris
aber Hallo….puuuh!
Gib mir ein paar Tage Zeit,dann bekommst Du vielleicht eine Antwort von mir.
Also:
Clever Genies!!!Lasst es krachen!!!
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Würdet ihr sagen das ist richtig?
Frage von Akyra: Würdet ihr sagen das ist richtig?
Hier ein Text, könnt ihr mir sagen ob das richtig erklärt ist und ob es überhaupt stimmt o.o
Es gibt 3 verschiedene Strahlungsarten: Alpha- Strahlung, Beta – Strahlung, Gamma – Strahlung
Gemeinsamkeit: Sie sind alle Kernstrahlungen und entstehen aus dem
Zerfall eines Elements.
Unterschiede: Diese drei Strahlungen unterscheiden sich nur im Aufbau, der Reichweite und der Durchdringbarkeit voneinander.
Durch die Strahleneinwirkung, wird z.B die DNA verändert.
Eine kurze Erklärung:
Unsere DNA besteht aus Nukleotiden (= Ist ein Molekühl das als Grundstein für die DNA dient.) Ein Nukleotid besteht besitzt 5 Basen, diese sind: Adenin, Guanin, Thymin, Cytosin und Uracil. Bei der DNA werden jedoch nur vier dieser Basen verwendet und zwar: Adenin, Guanin, Thymin und Cytosin.
Ein kleines Beispiel:
Eine Reihe: AGATCCAGA
Nun ist aber der menschliche Körper, einmal zu viel Strahlung ausgesetzt und wird zu sehr belastet, so wird ein Nukleotide aus der Reihe geschossen, dass heißt, die Reihe verändert sich und sieht nur noch wie folgt aus:
AATCCAGA
-> Aus AGAT ist nun AAT geworden.
Somit werden sich nun alle Nukleotiden verändern und die DNA dadurch auch.
Durch diese Veränderung, kommt es zu Fehlern im Körper.
Als Beispiel: Krebs.
Ionisierende Strahlung (= Eine Strahlung die Elektronen aus den Atomen oder Molekülen entfernt -> Phänomen der radioaktiver Strahlen)
Trifft so eine Strahlung z.B auf die DNA, und regt Bindungen an, können Fehler entstehen, wie Mutationen, Erbschäden oder auch Krebs.
Wenn diese Strahlung auf die Haut trifft, werden dort Moleküle angeregt, kann dies zu starken Verbrennungen führen.
Würde diese Strahlung auf ein Molekül treffen und dieses dadurch radikalisiert machen (=reaktionsfreudige Elektronen, da eins von ihnen ungepaart ist), entsteht eine Kettenreaktion und darauf folgt eine systematische Zerstörung der Zellen.
Wie stark die Folgen sein werden, hängt immer damit zusammen, wie viele Zellen davon betroffen sind.
Die Wahrscheinlichkeit, dass sich etwas verändert oder etwas in unserem Körper passiert, hängt damit zusammen wie hoch die Energie der Elektronen dann ist und wie hoch das Energieniveau der Elektronen in der Bindung ist.
Die stärkste Strahlung ist nicht immer zwangsläufig auch die Gefährlichste.
Vorallem braucht man immer viele Teilchen der Strahlung, damit etwas weiteres folgt und passiert.
-Mit jedem Atemzug von uns nehmen wir ein radioaktives Gas ein, und zwar das Radon.
(Radon =ist ein radioaktivess chemisches Element und ist in der Hauptgruppe Edelgase zu finden.) Dieses Gas nehmen wir in wirklich geringen Mengen auf, jedoch besteht diese Belastung alltäglich und dauerhaft/ununterbrochen.
-Ein weiteres Beispiel ist, die solare und galaktische Strahlung.
(galaktische Strahlung = Strahlung aus dem Weltall
solare Strahlung = Strahlung der Sonne)
-Weitere Strahlungsbelastungen sind auch noch:
Strahlungen die von der Erde aus ausgehen, von dem Element Radon.
Wir nehmen durch Nahrung Radioaktive Strahlung in unseren Körper auf.
Diese ganzen Beispielen an Strahlungen sind wir jeden Tag ausgesetzt und von Zeit zur Zeit gewöhnt sich der Menschliche Körper daran.
Dazu muss man noch erwähnen, dass die Höhe dieser „Hintergrundstrahlung“ (= Strahlung aus dem Weltall/Atmosphäre) sich abwechselt, sie ist z.B auf einer Zugspitze viel höher, als in einer Stadt z.B Hamburg.
Beste Antwort:
Answer by funship
Ich habe nur die ersten Absätze gelesen, und schon da gibt es einiges zu meckern.
“Strahlung” ist nicht gleich Strahlung. Du beziehst dich anscheinend nur auf das, was als “radioaktive Strahlung” im Sprachgebrauch ist. Das ist aus meiner Sicht (als Ingenieur) schon verkehrt – “Strahlen” sind nur ein Modell, mit dem man verschiedene Phänomene zu erklären versucht.
Strahlen sind auch das Licht, das die Sonne abgibt.Strahlen sind nicht automatisch “böse”. Ohne die Strahlungsenergie, die “die” Sonne an die Erde abgibt, gäbe es hier kein Leben. Erst recht keine Menschen und schon gar nicht Yahoo.
Möchtest du deine strahlende Frage nochmal stellen?
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Chromosomen sind die Träger der Erbanlagen?
Frage von Peter John: Chromosomen sind die Träger der Erbanlagen?
Chromosomen sind die Träger der Erbanlagen.
a) Ordnen Sie die folgenden Strukturen der Größe nach (von klein bis groß):
Nukleolus, Nukleosid, Nukleosom, Nukleobase, Nukleus, Nukleotid,
b) In einem Chromosom beträgt der Basenanteil von Guanin 27 Prozent. Wie hoch sind die Anteile der
anderen Basen? Begründen Sie.
c) Wie viele DNA-Einzelstränge gibt es in einer menschlichen Körperzelle? Wie viele DNA-Einzelstränge
gibt es in einer Bakterienzelle? Begründen Sie jeweils kurz.
Beste Antwort:
Answer by trkshsldr6506
das hier ist nicht Hausaufgabenhilfe.com
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